Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum — сирек кездесетін қабыну тері ауруы, оның кезінде пайда болған пустулалар немесе түйіндер біртіндеп өсе отырып, ойық жараға айналады. Pyoderma gangrenosum жұқпалы емес. Емдеу кортикостероидтарды, циклоспоринді немесе әртүрлі моноклональды антиденелерді қамтуы мүмкін. Бұл ауру кез келген жастағы адамдарға әсер ете алады, бірақ көбінесе 40‑50 жас аралығындағы адамдарда кездеседі.
☆ AI Dermatology — Free Service
Германияның 2022 жылғы Stiftung Warentest нәтижелерінде тұтынушылардың ModelDerm-ке қанағаттануы ақылы телемедициналық кеңестерге қарағанда сәл ғана төмен болды.
Германияның 2022 жылғы Stiftung Warentest нәтижелерінде тұтынушылардың ModelDerm-ке қанағаттануы ақылы телемедициналық кеңестерге қарағанда сәл ғана төмен болды.
Ойық жаралы колитпен ауыратын адамның аяғында жара бар.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum – қызыл немесе күлгін жиектері бар, ауыратын жараларды тудыратын сирек кездесетін тері ауруы. Ол қабыну ауруы ретінде жіктеледі және нейтрофильді дерматоздар деп аталатын топтың бөлігі болып табылады. Pyoderma gangrenosum-ның себебі генетикалық бейімділігі бар адамдарда туа біткен және бейімделген иммунитетке қатысты проблемаларды қамтитын күрделі. Жақында зерттеушілер аурудың ықтимал бастапқы нүктесі ретінде шаш фолликуласына назар аударды.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum – өте ауыр ойық жараларды тудыратын сирек кездесетін тері ауруы. Оның себебін толық түсінбесек те, белгілі бір иммундық жасушалардың белсенділігі артып жатқанын білеміз. Ауруды емдеу әлі де қиын. Иммундық жүйені басатын немесе оның белсенділігін реттейтін әртүрлі препараттар қолжетімді. Сонымен қатар, жараларды емдеу және ауырсынуды бақылауға ерекше назар аударылады. Кортикостероидтар мен циклоспорин көбінесе бірінші таңдау болып табылады, бірақ соңғы уақытта TNF‑α тежегіштері сияқты биологиялық терапияға қатысты зерттеулер артып келеді. Бұл биологиялық препараттар, әсіресе басқа қабыну аурулары бар науқастарда, ауру процесінде ертерек қолданылғанда үлкен артықшылық береді.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
